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激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器系統(tǒng)工作原理
2017-07-19 激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器系統(tǒng)工作原理激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器基本原理是光學(xué)傳感器的探測(cè)激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號(hào)，該脈沖信號(hào)被輸出并放大，然后進(jìn)行數(shù)字信號(hào)處理，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)粒子信號(hào)進(jìn)行比較，將對(duì)比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來(lái)?？諝庵械奈⒘Ｔ诠獾恼丈湎聲?huì)發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推知...PAO氣溶膠發(fā)生器的詳細(xì)介紹說(shuō)明
2017-07-05 PAO氣溶膠發(fā)生器簡(jiǎn)介箱體全部采用不銹鋼制作，調(diào)節(jié)閥及轉(zhuǎn)換閥也全部采用不銹鋼，壓力表為充油型抗震壓力表該產(chǎn)品是我公司采用美國(guó)ATI產(chǎn)品的技術(shù)特性進(jìn)行了系列改良后生產(chǎn)的氣溶膠發(fā)生器，內(nèi)置氣泵采用美國(guó)進(jìn)口無(wú)油壓縮機(jī)。PAO氣溶膠發(fā)生器可以在氣流流量從50到2000立方英尺每分鐘的氣流中產(chǎn)生相應(yīng)粒徑大小且濃度在10到100微克每升的懸浮粒子。該儀器配有單獨(dú)的濃度控制、壓力控制和標(biāo)準(zhǔn)的接頭輸出。塵埃粒子計(jì)數(shù)儀的詳細(xì)介紹與說(shuō)明
2016-07-14 塵埃粒子計(jì)數(shù)儀的詳細(xì)介紹與說(shuō)明塵埃粒子計(jì)數(shù)儀是公司研制成功的采用全半體激光傳感器的手持式激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器，可與PC電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)連接可進(jìn)行遠(yuǎn)程控制，可直接觀測(cè)儀器的測(cè)試情況，測(cè)試數(shù)據(jù)可通過(guò)電腦進(jìn)行分析處理并可以保存為Excel文件。技術(shù)指標(biāo)均滿足國(guó)家計(jì)量總局頒布的JJG547-88檢定規(guī)程的要求，整機(jī)功能采用美國(guó)微電腦控制處理技術(shù)及半導(dǎo)體激光傳感器技術(shù)及進(jìn)口氣泵，具有功能多、測(cè)量精度高、速度快、便于攜帶和操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。儀器一次采樣可同時(shí)測(cè)得多種粒徑的塵埃粒子數(shù)，該產(chǎn)品已...無(wú)塵車(chē)間塵埃粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試操作規(guī)范
2015-03-31 無(wú)塵車(chē)間塵埃粒子計(jì)數(shù)儀測(cè)試操作規(guī)范一、準(zhǔn)備工作：1、從包裝盒內(nèi)取出無(wú)塵車(chē)間塵埃粒子測(cè)試儀以及采樣頭。二、操作：1、將過(guò)濾器連接在進(jìn)風(fēng)口上。2、打開(kāi)儀器側(cè)面的電源開(kāi)關(guān)。3、每次測(cè)試時(shí)請(qǐng)校準(zhǔn)儀器，將配套過(guò)濾效率為0.2um的過(guò)濾器連在進(jìn)風(fēng)口上，然后開(kāi)機(jī)，經(jīng)過(guò)過(guò)濾的潔凈空氣會(huì)清潔儀器，≥0.3um以上的微粒會(huì)被清除（效率達(dá)到99.99％以上），這時(shí)選擇測(cè)試≥0.3um的微粒，測(cè)試時(shí)間為60s，結(jié)果為0.4、校正好以后，換上采樣頭，然后以按鍵依次選擇0.5um，5.0um測(cè)試粒徑。5...藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證的要求與期限
2015-03-30 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證的要求與期限新版GMP條款內(nèi)容更加具體、指導(dǎo)性和可操作性更強(qiáng)；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更加全面、具體，進(jìn)一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。細(xì)化了對(duì)構(gòu)建實(shí)用、有效質(zhì)量管理體系的要求，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。二是全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對(duì)從事藥品生產(chǎn)...
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